Беременные россиянки смогут бесплатно проходить неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) с 2026 года. Об этом свидетельствует программа государственных гарантий, опубликованная накануне. «Такое исследование позволяет минимизировать риски инвазивных процедур», — отмечает акушер-гинеколог Елена Смирнова из московского роддома №3.
НИПТ выявляет синдромы Дауна, Эдвардса и Патау по крови матери. Методика работает уже с 10-й недели беременности — это ранний диагностический порог. Для сравнения: стандартный комбинированный скрининг проводится на 11-13 неделях.
По новым правилам, сначала женщине сделают УЗИ и биохимический тест. Только при среднем или высоком риске патологий направят на НИПТ — таковы требования к пренатальной диагностике. «Обследование спасёт от ненужных пункций плодного пузыря в 90% случаев», — уточняет генетик Андрей Белов.
Сейчас цена теста в частных клиниках достигает 50 000 рублей. В государственных консультациях его просто не предлагали — не хватало оборудования для расшифровки ДНК. 
Как будет работать система
Процедура включена в базовую программу ОМС — никаких доплат не потребуется. Вот как это работает:
- На 11-13 неделях — стандартный скрининг с УЗИ
- При выявлении рисков — направление на НИПТ
- Забор крови в лаборатории, срок исполнения — 7-14 дней
- При положительном результате — инвазивная диагностика
«Мы десятилетиями ждали этого решения. Это снизит расходы семей и давление на медиков», — говорит эксперт Лига матерей Ольга Петрова.
Технология охватывает 98% распространённых хромосомных аномалий. Но врачи предупреждают: НИПТ не заменяет инвазивные методы. Если тест покажет отклонения — потребятся дополнительные исследования, включая амниоцентез.
В Минздраве параллельно расширяют перечень ВМП. С 2026-го бесплатно станут доступны сложные кардиооперации и трансплантации. Однако НИПТ — первое генетическое исследование массового порядка.
